WIADOMOŚCI

Metamizol w Polsce – lek bez recepty, jak to się stało?

Analiza

Metamizol został wprowadzony w latach 20. XX wieku i szybko zyskał popularność ze względu na silne działanie przeciwbólowe. W latach 70. i 80. pojawiły się liczne doniesienia o rzadkich, ale poważnych skutkach ubocznych, zwłaszcza agranulocytozie, co doprowadziło do zakazów w wielu krajach europejskich. W Unii Europejskiej większość państw utrzymała lek na receptę, podkreślając potrzebę monitorowania stosowania. W Polsce dyskusja o dostępności metamizolu toczyła się od kilku lat, z udziałem Ministerstwa Zdrowia, Polskiej Agencji Leków oraz organizacji pacjentów. Presja ze strony producentów farmaceutycznych i lobby medycznego przyspieszyła decyzję o dopuszczeniu leku do sprzedaży bez recepty, mimo sprzeciwu niektórych ekspertów. Decyzja ta wpisuje się w szerszy trend liberalizacji dostępu do leków, ale jednocześnie podnosi pytania o skuteczność nadzoru i ochronę konsumentów.

Kontekst i Tło

Metamizol, silny lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, miał być w Polsce dostępny wyłącznie na receptę, ale ostatecznie trafił do sprzedaży bez recepty. Dziennikarz Maciej Kuciel z Superwizjera prześledził proces decyzyjny, wykazując liczne zmiany i naciski ze strony producentów oraz lobby medycznego. Polska stała się jednym z zaledwie trzech państw Unii Europejskiej, w których metamizol jest dostępny bez recepty, co wywołało kontrowersje w środowisku farmaceutycznym. Decyzja budzi obawy o bezpieczeństwo pacjentów, ze względu na ryzyko agranulocytozy, poważnego zaburzenia krwi. W TVN24 Kuciel omówił, kto i w jaki sposób wpływał na tę „grę o lek”, wskazując na brak przejrzystości i możliwe konflikty interesów.

Komentarz Redakcji

Polska znów udowadnia, że zdrowie publiczne to gra w ruletkę.